MTNB - 뇌수막염 치료제 MAT 2203, MAT2501 (코로나 치료제)

현재 MATINAS BIO PHARMA의 재료는 총 세가지. 

 

•  뇌수막염 치료제
• 렘데시비르 (길리어스 사)와 협력하는 코로나 치료용 경구용 알약 (LNC 기술)
• 코로나 치료제 새로운 약물 개발

이중에서 첫번째 내용인 뇌수막염 치료제가 제일 첫번째 재료로 보입니다. 

 

 

임상 단계에서 좋은 결과가 나와서 21년 12월 안에 긴급 FDA 승인을 받기 위해 FDA 측과 논의 한다고 CEO가 언급했네요. 

 

일단 뇌수막염 재료로 인해 주가는 2배 반 정도가 오른 상태이지만, 현재 시가 총액은 약 3천 500억 근처 입니다. 

 

FDA 승인이 나면 충분이 상승 여력이 있는 상태고, 길리어드 사와의 코로나 알약 개발은 중간 중간 좋은 보고가 나올 때마다 주가를 견인할 것으로 보입니다. 

 

 

마티나스는 MAT2203이라는 뇌수막염 치료제가 95%의  성공률을 보였습니다. 

 

DSMB(모니터링 위원회)는 만장 일치로 Cohort 3 (환자 대상 비교 임상) 진행을 권장 했습니다. 

그래서 그 효과를 가지고 FDA와 긴급승인을 논의 하는 중입니다. 

뇌수막염은 바이러스성과 세균성으로 구분되는데, 세균성은 매우 위험하고, 치료가 어렵습니다. 

MAT2203은 이 두가지에 모두 작용한다고 나와있습니다.

 

<9.13일 뉴스>

 

– MAT2203을 사용한 단계적 치료는 진균(세균) 유기체의 효과적인 제거를 달성했습니다. 

 

평균 조기 살균 활성(EFA)은 0.38로 사전 지정된 1차 종료점 임계값 >0.20을 초과했습니다.

 

 

– 코호트 2에서 MAT2203을 투여받은 40명의 환자에서 전체 생존율은 >95%였습니다.

 

– MAT2203으로 유도를 완료한 39명의 환자 모두가 항진균제 치료의 첫 10주 동안 돌발 또는 재발 감염의 증거 없이 불임에 도달했습니다. –

 

– MAT2203으로 인한 신장 독성이나 전해질 이상 없이 최대 6주간 MAT2203을 투여받은 환자 –

 

– DSMB는 만장일치로 집단 3으로의 진행을 권장합니다. 등록이 시작되었습니다 -

 

– MAT2203이 단계적 요법으로 조기 승인될 수 있음을 뒷받침하는 EnACT 데이터 검토를 위해 FDA와 협력 준비 –

 

- 관리 호스트 전화 회의에 오늘, 9월 13일 (월요일) 일 오전 8 동부 표준시

 

https://www.matinasbiopharma.com/investors/news-events/press-releases/detail/403/matinas-biopharma-announces-positive-data-in-the-ongoing

Matinas BioPharma Announces Positive Data in the Ongoing EnACT Trial of MAT2203 (Oral Amphotericin B) for the Treatment of Crypt